细胞融合实验通常包含三个主要步骤。在第一步中，研究人员使用荧光染料标记抗体：小鼠抗体与发绿色荧光的荧光素（fluorescin）结合，而人类抗体则与发红色荧光的罗丹明（rhodamine）结合。第二步是通过灭活仙台病毒诱导小鼠细胞和人类细胞进行融合。最后一步将标记的抗体添加到融合的细胞中，使这些标记抗体能够与融合细胞膜上的相应抗原结合。

在实验开始时，融合细胞呈现红色和绿色的不同区域。经过37℃下培养40分钟后，两种颜色的荧光在融合的杂种细胞表面的分布变得均匀，这表明抗原蛋白在细胞膜内通过扩散进行重新分布。这一过程并不依赖于ATP。当对照实验中的融合细胞在低温（1℃）下培养时，抗原蛋白的运动基本停止。这一实验结果可靠地证明了膜整合蛋白的侧向扩散运动。

细胞融合的关键因素

在细胞融合过程中，有几个关键因素影响实验的成功与否：首先，技术上的误差往往会导致融合的失败。例如，供者淋巴细胞未能产生免疫应答，这将直接导致实验失败。其次，污染是造成融合失败的重要原因之一，因此创建一个无毒无菌的操作环境至关重要。

通过严格把控这些关键因素，结合EVO视讯的先进技术和设备，可以显著提高细胞融合实验的成功率，推动生物医学研究的深入发展。