在使用激光粒度仪进行生物医疗领域的颗粒粒径及粒径分布测量时，若选择干法测试，适当的分散气压对成功测量至关重要。这不仅可以避免颗粒的团聚现象，还能防止颗粒因高压而破碎。本文将探讨干法分散的主要影响因素，以及如何选择合适的分散压力。

干法分散机理及分散压力的重要性

干法分散的机理包括气流产生的剪切力导致的速度梯度、颗粒间的碰撞以及颗粒与管壁之间的碰撞等。如果分散能量（压力）持续增加，可能会导致样品的破碎。因此，合适的压力选择尤为重要，适宜的压力有助于有效分散样品。而过低或过高的压力，都会影响分散效果。

干法分散的特点

相比于湿法分散，干法分散具有更加迅速和省力的优点，非常适合大批量大颗粒样品的测试。然而，干法分散也存在控制上的短板，测试人员只能对进样气压、粉末流动速度以及料斗间隙进行有限的干预。因此，干法分散往往是在实现颗粒分散与防止颗粒破碎之间的折衷方案。

实现成功的干法测量

成功的干法测量需从控制料斗进样速度和间隙开始，优化进样速率以确保样品流动的连续稳定性（流动速度过高则会降低分散效率）。其次，选择最佳的分散气压，既要避免发生团聚，又要防止颗粒被打碎。此外，还需避免样品盘上遗留颗粒，以确保测量样品的充分性。

适当控制物料的进样速度，大部分样品的颗粒应在适合的遮光度范围内，此时选择合适的干法分散压力显得尤为重要。分散压力的选择需要考虑样品的大小与形状。随着颗粒尺寸的减小，粒子间的相对粘附力会增加，通常需要更高的压力，甚至需要使用高能文丘里管来增强分散效果。对于针状、棒状或片状样品，则容易被破碎。随着分散压力的增大，粒径通常会减小，干法结果往往会比湿法结果更小，尤其在生物医药行业中此现象较为常见，此时应考虑降低测量压力或采用湿法测量。

如何选择合适的分散压力

1. 压力滴定：考察压力变化对粒径的影响。通过改变分散条件，进行一系列重复实验，从高压逐步降低到低压测试，一般范围为4bar到0.5bar。以上测试条件可以通过标准操作程序（SOP）轻松控制。

在理想情况下，粒径稳定时的分散压力即为我们所需的分散压力。通常在低压下开始分散，随着压力增大出现稳定区域，但样品被打碎后，粒径逐渐减小。对于大部分硬度不大的样品，分散与破碎是并存的，因此难以形成理想的平台。

2. 在样品状态不佳的情况下，可以通过干湿法对比来选择最终适合的压力。根据ISO13320-1标准，必须验证颗粒是否发生破碎及是否达到了良好的分散效果，理想状态下，干法与湿法的结果应当一致。通过对比，可以找到最适合的干法分散压力。

综上所述，当选择干法测量时，如果发现持续加压后粒径持续减小，可以尝试湿法测试，并选择与湿法测试主峰位置最接近的压力值。如果样品无法进行湿法测试，建议选择样品后面拖尾消失时的压力值，或通过显微镜观察颗粒情况来确定合适的分散压力。

在生物医疗领域，使用EVO视讯进行激光粒度测量时，合理的分散压力不仅可以提高测量精度，还能有效防止样品损坏，是实现高效、可靠测试的关键。