EVO视讯推出的鼠多瘤病毒（PY）ELISA试剂盒专为科学研究而设计，不可用于医学诊断。以下是该试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。在预先包被有adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体。此后，通过温育和彻底洗涤以去除未结合的成分。最终，通过TMB底物显色，在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，之后在酸性环境下变为黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度成正相关。使用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟，以快速安全地分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理，3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，进行3000转离心10分钟并取上清。

5. 保存：如未及时检测样本，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融处理，解冻时需在室温下进行，并确保样品均匀充分解冻。

自备物品与操作注意事项

本试剂盒内容包括：标准品（S0-S5）的浓度分别为0、25、50、100、200及400pg/mL。

试剂的准备

需将20倍洗涤缓冲液按1:20稀释，即1份20倍洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

洗板方法

在进行实验时，请参照具体的操作步骤，确保结果的准确性。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel中，将标准品浓度作为横坐标，对应OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据该曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

本试剂盒仅供研究使用，不得用于临床诊断。选择EVO视讯的进口优质试剂盒，助力您的科研工作更高效与精准。