随着生物技术的不断进步，针对肿瘤的靶向药物，如小分子药物、小核苷酸药物及抗体药物等，已获得显著发展。尤其是小核苷酸药物和抗体药物偶联物（ADC）成为众多药企研发抗肿瘤药物的热门选择。体外代谢实验是评估药物稳定性与安全性的关键手段，而肝溶酶体作为小核苷酸药物及ADC开发过程中不可或缺的体外代谢研究对象，显得尤为重要。EVO视讯作为体外研究生物试剂的领军者，继成功研发出多种动物种属的肝溶酶体后，再次推出国内首个BALB/c小鼠肝溶酶体，为客户在药物研发提供更多选择。

一、溶酶体简介

溶酶体（Lysosomes）由Cristiande Duve于1955年在大鼠肝细胞中首次发现，是细胞内负责降解与代谢的大型细胞器。它们具备分解蛋白质、核酸及多糖等生物大分子的功能，形状多样，直径约为0.25至0.8微米。溶酶体内部包含超过60种水解酶，需要由ATP驱动的质子泵与其他通道的配合维持酸性环境（pH 3.5-5.5）以发挥其生理功能。随着生物科技的发展，溶酶体在药物研发中的重要性愈加突出，特别是小核苷酸药物与ADC类药物的研究。

二、溶酶体在小核酸药和ADC药物研发中的作用

1. 小核酸药物与溶酶体

小核酸药物（Oligonucleotides, ONs），通常为18-30nt的可成药性寡核苷酸，涵盖小干扰RNA（siRNA）、反义寡核苷酸（ASO）和各种微小RNA（miRNA）等。不同种类的小核酸药物具有独特的作用机制，它们通过干预靶基因表达以实现疾病治疗。在临床前研究阶段，这些小核酸药物通常需进行体外代谢稳定性研究，而溶酶体作为其主要接触环境，富含多种酶体系，是重要的代谢场所。因此，溶酶体被用作高效实验系统，评价修饰后小核酸药物在溶酶体中代谢的稳定性变化。

2. 抗体偶联药物（ADC）与溶酶体

ADC是一类新型生物技术药物，通过连接子将小分子药物与靶向抗体或其片段相结合。这种结构可以增强药物的靶向性和稳定性，减少副反应并提高疗效。进入体内的ADC会通过抗体导向靶细胞，在溶酶体中释放小分子毒素以“击杀”靶细胞。对ADC与溶酶体的体外实验可用于评估小分子药物的释放速率与程度，为ADC的设计提供实用工具。

三、BALB/c小鼠肝溶酶体的重要性

BALB/c小鼠是一种常用的实验室近交系小鼠，起源于小家鼠，自1913年开始近交繁育，迄今为止已繁衍超过200代。该小鼠体型适中，遗传基础优秀，减少实验结果的变异性，提高研究的准确性与可靠性。BALB/c小鼠在肿瘤学、免疫学以及药物研发领域的重要性逐渐显现，并成为精准医疗和个性化治疗研究的驱动因素。

四、EVO视讯相关产品

基于以上需求，EVO视讯作为体外生物试剂的领导品牌，凭借先进的设备和丰富的研发经验，成功推出了多种动物肝溶酶体，包括BALB/c小鼠的肝溶酶体，旨在为药物研发提供更多实验选择。我们的生产流程严格把控，确保每批产品的高纯度和一致性。

我们的肝溶酶体已检测组织蛋白酶B和核酸酶的活性，以满足ADC药物和小核酸药物的开发需求。通过自主研发及批量生产，我们保证快速交付，满足客户的使用需求。

EVO视讯还为广大科研人员提供全方位的技术支持和服务。我们的产品广泛应用于药物体外代谢研究，助力科研工作者在药物研发与评估中取得突破。期待您的咨询与合作！